试管婴儿：将唐氏儿的可能扼杀在基因里

试管婴儿：将唐氏儿的可能扼杀在基因里

试管婴儿：杀死基因中的孩子

唐的孩子是指患有唐氏综合症的新生儿。这种情况也称为先天性愚蠢。这样一个孩子的智力会很低，他永远处于幼儿的水平，他的抵抗力很差，他会遭受各种感染，而他的动作也会很穷，生活也无法自理。

目前，唐氏病是较常见的严重先天性缺陷之一。临床表现为：患者的脸部特殊，眼角向上翻，鼻梁平坦，舌头经常伸出，肌肉无力，双手通过。绝大多数患者严重智能，伴有各种器官异常，如先天性心脏病，白血病，胃肠道畸形等。这种疾病几乎蔓延到世界各地，很少有人产生分歧。

唐氏综合症的平均发病率为600分之一，而年长母亲所生婴儿的发病率则高出5倍以上。孕产妇年龄的发生率增加。,性患者多为不孕，但女性患者是遗传性的。下一代的机会可能高达1/2。此外，5％的患者为易位型，高度遗传，无家族史，因此患者必须接受染色体诊断并检查易位。

因此，即使在家庭中没有Down氏基因的遗传，孩子也可能患上这种疾病，并且随着女性的年龄增加。目前，有几种方法可以筛选出世界上的唐氏儿童。

B超和普通唐筛

方式：形态学和血清学筛查，以确定胎儿染色体异常的风险

筛选时间：16-19周

准确率：错误诊断率为20-40％

技术特点：传统检测技术，成本低但假阴性率高，误报率高

无创DNA检测

方式：通过检测孕妇血浆中的胎儿DNA

筛查时间：12-26周

准确度：大于99％

技术特点：准确度高于传统筛查，成本较高，可在妊娠早期发现问题，处理它们及时。

羊水穿刺

方法：通过侵入性检查羊膜穿刺术诊断胎儿染色体异常。

筛查时间：12-20周

准确度：接近100％

技术特点：侵入性检测方法可能对胎儿造成伤害，风险大。

泰国第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术

方法：对胚胎进行体外遗传性疾病筛查，选择健康基因进行移植。

筛查时间：移植前只能评估唐氏儿童的技术

准确度：接近,

技术特点：准确度高，避免怀孕后，我发现唐的孩子因堕胎而受到身体伤害。

目前，试管婴儿技术可有效预防125种遗传性疾病，从根本上保证胎儿健康，PGS/PGD技术可在移植前筛选染色体和遗传性疾病。确保胚胎移植到母亲的**中是较高质量和健康的。